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任職要求： 1.醫(yī)學相關(guān)專業(yè)，碩士學歷；有眼科主治職稱者優(yōu)先； 2.熟悉計算機操作；良好的溝通能力、分析與解決問題的能力，關(guān)注細節(jié)，能處理復雜性時間； 3.熟悉GCP原則，有臨床研究經(jīng)歷者優(yōu)先； 崗位職責： 1. 負責藥物/醫(yī)療器械臨床試驗實施過程中各個環(huán)節(jié)的資料形式審查。 2. 負責對所負責專業(yè)科室承接的藥物/醫(yī)療器械臨床試驗項目實施全程質(zhì)量監(jiān)控。 3. 負責檢查參與項目的研究者資質(zhì)是否合格，研究者是否按照授權(quán)分工開展試驗，收集或更新研究者的相關(guān)資料，包括研究者履歷、培訓情況等。 4. 負責協(xié)調(diào)和組織藥物/醫(yī)療器械臨床試驗項目啟動培訓會的召開，并負責會議的簽到、記錄及會務工作。 5. 參與機構(gòu)為確保藥物/醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量所制定的管理制度和SOP的增補、修訂。 6. 參加機構(gòu)辦公室組織的藥物/醫(yī)療器械臨床試驗相關(guān)法規(guī)和技術(shù)的培訓及考核。 7. 定期會同護理部、醫(yī)務部、藥學部門檢查急救室急救設施與急救藥品。 8. 配合稽查、監(jiān)管部門的檢查。 9.負責臨床試驗機構(gòu)其它的事務性工作。 待遇：面談職位福利：五險一金、績效獎金、帶薪年假、定期體檢、周末雙休、年終獎金、節(jié)日福利、餐補